Это генетическое заболевание, вызывающее поражение и постепенную атрофию важных отделов мозга. Поражаются участки, отвечающих за двигательные функции тела: базальные ганглии, полосатое тело(атриум), подкорковые зоны. Проявляется чаще у людей среднего возраста 35-45 лет.
Причины: генетически передаваемые генные мутации, вызывающие образование белка mHtt, поражающего клетки мозга и нарушающего проводимость нейронов.
Симптомы: непроизвольные и беспорядочные движения, беспокойство, нарушенная координация движений, ускоренная моторика глазных яблок. Постепенно проявляются и нарушения деятельности высшей нервной системы: речь пациента становится невнятной, постепенно исчезает способность абстрактно мыслить, возникают провалы в памяти. Усиливаются вредные привычки, больной гримасничает, перестает узнавать людей, может впадать в паническое или депрессивное состояние.
Лечение назначает врач-невропатолог, часто пациенту необходима и консультация психиатра.Болезнь Хантингтона полностью не излечивается, но симптомы хорошо снимаются Тетрабензином. Также назначаются антидепрессанты и антипсихотические средства, эффективен препарат Нормокинезтин, применяемый и для лечения болезни Паркинсона.
Прогноз: после начала выраженных симптомов больные живут в среднем, 15—20 лет. Летальный исход вызывает не сама болезнь, а вызываемые ею тяжелые осложнения: сердечные патологии, бронхо-легочные инфекционные процессы.К сожалению, причиной смерти больного нередко является и суицид.